Thursday, October 13, 2016

Terpeni - sensi pharma , sens pharma






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Terpenoidi e terpeni sono composti aromatici che si trovano in migliaia di specie di piante. Questi composti sono responsabili per i vari sapori e profumi di ognuno di questi singoli impianti. Abbiamo conosciuto circa la loro presenza per decenni, ma è solo di recente che la consapevolezza dei loro potenziali proprietà terapeutiche ha cominciato ad espandersi. Quali sono i terpeni & amp; terpenoidi? I terpeni sono una grande classe di che si verificano naturalmente composti organici; sono noti anche come isoprene, la loro struttura è basata sulla ripetizione isoprene unità (C5H8). I terpeni sono i principali costituenti di resina vegetale e oli essenziali estratti da tali impianti. Terpeni sono gli idrocarburi di base, mentre i terpenoidi contengono gruppi funzionali in più che potrebbe essere costituito da una serie di elementi chimici. Tuttavia, è comune per il termine 'terpene' per includere anche terpenoidi in molti scritti esistenti. Terpenoidi, noto anche come isoprenoidi, sono il più grande gruppo di composti organici trovati finora, di cui almeno 20.000 molecole distinte. Come si producono terpeni? Terpeni sono formati attraverso il precursore isopentenil pirofosfato (IPP), e danno luogo a varie famiglie di composti, a seconda del numero di queste molecole che sono legati insieme. Nel caso di hemiterpenes, questi derivano da un singolo IPP; monoterpeni deriva da due IPP; sesquiterpeni da sei, etc. Terpeni inizia ad evaporare quando entrano in contatto con l'aria, specialmente se esposto alla luce solare e temperature elevate. Per questo motivo, le piante sono più aromatico all'inizio della giornata rispetto alla sera. Come terpeni influenzano noi? Siamo in grado di odore e sapore terpeni, ma questo non è l'unico modo ci riguardano. In realtà, la maggior parte delle persone hanno sentito parlare di aromaterapia, una pratica che utilizza gli oli essenziali (rosmarino, lavanda, rosa, etc.) per migliorare psicologica e il benessere fisico. Questi effetti sono il risultato delle varie terpeni e altri composti presenti nelle piante. Alcuni terpeni possono influenzare la "materia grigia", quanto bloccano i recettori neuronali modificano la permeabilità delle membrane cellulari dei neuroni. Questi terpeni possono anche avere un impatto sui livelli di serotonina e dopamina, due dei principali neurotrasmettitori responsabili per alterare l'umore e l'attività di una persona. Quando terpeni sono mescolati, ogni colpisce il cervello a suo modo. Qualche complemento di ogni altro e gli altri si annullano a vicenda. Pertanto, ogni combinazione è unica. A proposito di Sensi Pharma Collegamenti interessanti Get in Touch




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Saccharomyces boulardii ¿Qué es? El Saccharomyces boulardii es levadura Una, que es un tipo de Hongo. El Saccharomyces boulardii, fue previamente identificado como una especie única de levadura, pero ora se cree que es una cepa del Saccharomyces cerevisiae (la levadura de Panadería). El Saccharomyces boulardii sare USA como medicina. El Saccharomyces boulardii se utiliza para el tratamiento y la prevención de la diarrea, incluyendo las diarreas infecciosas como Son La diarrea por rotavirus en los niños, la diarrea causada por el crecimiento excesivo de las batteri "mala" en el tracto gastrointestinali de los adultos, La diarrea de viajero y la diarrea asociada con la alimentazione por sonda. También se usa para prevenire y tratar la diarrea ocasionada por el uso de Antibioticos. El Saccharomyces boulardii se utiliza también para problemas digestivos en general, para el Sindrome del intestino irritabile (SII), para las enfermedades inflamatorias del intestino (EII, la enfermedad de Crohn, la colite ulcerosa), la enfermedad de Lyme, para una enfermedad intestinale conocida como colite recurrente por Clostridium difficile y para el Sindrome del intestino corto debido à un Crecimiento excesivo de batteri. Algunas personas Usan el Saccharomyces boulardii para la Intolerancia a la lactosa, Las infecciones del tracto urinario (UTI), Las infecciones vaginales por levaduras, Los Altos de niveles colesterolo, la orticaria, los Fuegos, las úlceras bucales y el acné adolescente. ¿Qu & eacute; tan efectivo es? Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en Evidencia Científica, de acuerdo a la siguiente Escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente ineficaz, ineficaz, e Insuficiente Evidencia para hacer una Determinación. La clasificacion de la eficacia para este producto es la siguiente: Probablemente Eficaz para. Diarrea asociada con antibi & oacute; Ticos. La mayoría de la investigaci & oacute; n muestra que la ingesta de Saccharomyces boulardii puede prevenire la diarrea causada por la ingesta de antibi & oacute; Ticos. Diarrea. La mayoría de la investigaci & oacute; n muestra el que puede Saccharomyces boulardii prevenire la diarrea en personaggi con alimentadas por sondas nasog & aacute; stricas. Adem & aacute; s Tambi & eacute; n parece ayudar un tratar la diarrea en Bebés y ni & ntilde; os. Posiblemente Eficaz para. ACN e eacute; . Cierta investigaci & oacute; n sugiere que la ingesta di un tipo di Saccharomyces boulardii (Perenterol, Cell Tech Phama) puede mejorar la apariencia del ACN & eacute ;. Diarrea causada por la batteri Clostridium difficile. La ingesta de Saccharomyces boulardii junto con los antibi & oacute; Ticos vancomicina o metronidazolo Previene la ricorrenza di diarrea causada por la batteri Clostridium difficile. Sin embargo, non podria ayudar un tratar los primeros Episodios de diarrea causados ​​por este tipo de batteri. Helicobacter pylori. Cierta Evidencia sugiere que la ingesta de Saccharomyces boulardii ridurre los efectos secundarios del tratamiento para úlceras causados ​​por la batterio Helicobacter pylori. Diarrea relacionada con VIH. La ingesta de Saccharomyces boulardii parece Disminuir la diarrea relacionada con VIH. Diarrea de los viajeros. La ingesta de Saccharomyces boulardii parece prevenir la diarrea de los viajeros. Insuficiente Evidencia para hacer una determinaci & oacute; n par. Infecciones por amebe (amebiasi). La investigaci & oacute; n preliminare muestra que la ingesta de Saccharomyces boulardii junto con antibi & oacute; Ticos ridurre la diarrea y el dolor de est & oacute; mago en personaggi infecciones truffa por ameba. Enfermedad de Crohn. La investigaci & oacute; n preliminare muestra el que Saccharomyces boulardii en combinaci & oacute; n con mesalamina puede ayudar a las personas con enfermedad de Crohn un permanecer en remisi & oacute; n por m & aacute; s tiempo. La remisi & oacute; n es un período de tiempo durante el cual los sintomas de la enfermedad aacute est &; n controlados. El tomar Saccharomyces boulardii Tambi & eacute; n parece reducir el número de deposiciones en las personas con enfermedad de Crohn. Fibrosi quística. La investigaci & oacute; n preliminari Muestra de que la ingesta Saccharomyces boulardii no parece Disminuir las infecciones por levadura en las vías digestivas en personaggi con fibrosi quística. Sindrome del colon irritabile (SIC). La investigaci & oacute; n preliminare sugiere que la ingesta de Saccharomyces boulardii podría mejorar los movimientos intestinales, el dolor de est & oacute; mago, la distensi & oacute; n y el Malestar estomacal it personaggi addominali truffa SCI. Colite ulcerosa. La investigaci & oacute; n preliminare muestra que agregar Saccharomyces boulardii al tratamiento est & aacute; Ndar con mesalamina puede Disminuir los sintomas en personaggi con colite ulcerosa de leve un moderada. Infecci & oacute; n de las vias urinarias. Infecciones POR levaduras. Colesterolo alto. Enfermedad de Lyme. Orticaria. labiales herpes. Aftas. Intolleranza a la lactosa. Otras afecciones. Se necesitan m & aacute; s pruebas para el evaluar Saccharomyces boulardii para estos usos. ¿Cómo funciona? Al Saccharomyces boulardii SE Le llama UN "probiotico," UN Organismo amistoso que ayuda a luchar contra los que ORGANISMOS causan enfermedades en el intestino, racconti como las batteri y las levaduras. ¿Hay preocupación por la Seguridad de su uso? El Saccharomyces boulardii ES probablemente SEGURO para la mayoría de los adultos Durante un & m aacute; ximo de 15 meses. En raras ocasiones, podría producir infecciones por que pueden hongos propagarse una trav & eacute; s del torrente sanguíneo a todo el cuerpo (fungemia). Advertencias y precauciones especiales: Ni & ntilde; os. El Saccharomyces boulardii ES POSIBLEMENTE SEGURO en ni & ntilde; os cuando se lo ingiere de manera apropiada. Sin embargo, la diarrea en ni & ntilde; os deberia ser evaluada por un profesional de la salud antes de usar el Saccharomyces boulardii. Embarazo y lactancia. No existe suficiente informaci & oacute; n confiable sobre si resulta segura la ingesta de Saccharomyces boulardii durante el embarazo o la lactancia. Sea precavida y evite su uso. Sistema inmunol & oacute; GICO d & eacute; bil. Existe cierta preocupaci & oacute; n de que las personas críticamente enfermas, las personas que tienen un Sistema inmune debilitado y las personas que est & aacute; n tomando medicamentos que Alteran el sistema inmunol & oacute; GICO podrían tener un sindaco Riesgo de desarrollar Una infecci & oacute; n por levaduras Que se si propaga a la sangre y al resto del Cuerpo (fungemia) si Toman Saccharomyces boulardii. Aunque en el generali Saccharomyces non causa la enfermedad, ha habido numerosos casos de fungemia despu & eacute; s de su uso, principalmente en las personas Con un Sistema inmunitario debilitado. Alergia a la levadura. Las Personas con alergia a la levadura pueden ser AL & eacute; rgicas a los productos que contienen Saccharomyces boulardii y es que aconsejable eviten el uso de estos productos. ¿Existen Interacciones con medicamentos? Menores Preste atención un esta combinación Medicamentos para las infecciones por hongos (Antifúngicos) El Saccharomyces boulardii es un Hongo. Los medicamentos que se Usan para las infecciones de hongos ayudan un reducir la cantidad de hongos tanto en el interior del cuerpo como sobre el cuerpo. El tomar Saccharomyces boulardii junto con medicamentos para las infecciones por hongos puede reducir la eficacia del Saccharomyces boulardii. Algunos medicamentos que se Usan para las infecciones por hongos incluyen fluconazolo (Diflucan), terbinafina (Lamisil), itraconazolo (Sporanox) y otros. ¿Existen Interacciones con hierbas y suplementos? ¿Qué dosis se utiliza? Las siguientes dosis se han estudiado en Ricerca Scientifica: POR VÍA ORALE. Para la diarrea asociada con el uso de Antibioticos: 250-500 mg di Saccharomyces boulardii dos un cuatro veces al día. Para la diarrea causada por Clostridium difficile: 1 gramo de Saccharomyces boulardii al día Durante 4 semanas junto con el tratamiento con antibiótico. Para la enfermedad de Crohn: Se han utilizado 250 mg di Saccharomyces boulardii tres veces al día DURANTE un máximo de semanas 9. También se ha utilizado 1 gramo di Saccharomyces boulardii diario en combinación con el tratamiento abituale. Para la colite ulcerosa: 205 mg di Saccharomyces boulardii tres veces al día. Para el tratamiento de las infecciones Debidas al batteriofago Helicobacter pylori que las produrre úlceras: Se usa Una dosis diaria di 5.000 millones de unidades formadoras di colonie (UFC) de Saccharomyces boulardii, además del tratamiento abituale. nombres otros Lievito di birra (Hansen CBS 5926), Hansen CBS 5926, levure de Boulangerie (Hansen CBS 5926), probiotici, probiotique, Saccharomyces, Saccharomyces boulardii, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces boulardii. referencias Elmer GW, Moyer KA, Vega R, e et al. La valutazione di Saccharomyces boulardii per i pazienti con diarrea cronica HIV-correlati e in volontari sani che hanno ricevuto antimicotici. Microecology Ther 1995; 25: 23-31. Potts L, Lewis SJ, e Barry R. randomizzati doppio cieco controllati verso placebo studio della capacità di Saccharomyces boulardii per prevenire la diarrea antibiotico relativi [abstract]. Gut 1996; 38 (suppl 1): A61. Bleichner G e H. 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Toprol XL Nome generico (S): METOPROLOLO succinato Avvertenze Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Alcune condizioni possono peggiorare quando si interrompe improvvisamente questo farmaco. Alcune persone che hanno improvvisamente interrotto l'assunzione di farmaci simili hanno avuto dolori al petto. attacco di cuore. e battito cardiaco irregolare. Se il medico decide si dovrebbe più usare questo farmaco, lui o lei può dirigere a diminuire gradualmente la dose più di 1 o 2 settimane. Quando si interrompe a poco a poco questo farmaco, si consiglia di limitare temporaneamente l'attività fisica per diminuire sforzo sul cuore. Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano dolore toracico / oppressione / pressione, dolore toracico diffusione alla mandibola / collo / braccio, sudorazione insolita. problema respiratorio. o veloce / battito cardiaco irregolare. usi Questo farmaco agisce bloccando l'azione di alcune sostanze chimiche naturali nel vostro corpo (come ad esempio epinefrina) che interessano il cuore ei vasi sanguigni. Questo abbassa la frequenza cardiaca. pressione sanguigna. e sforzo sul cuore. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencati nella approvato Uniti professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere utilizzato anche per battito cardiaco irregolare, la prevenzione emicrania. e dopo un attacco cardiaco acuto per migliorare la sopravvivenza. Come usare Toprol XL Vedi anche sezione Attenzione. Prendere questo farmaco per via orale. con o subito dopo un pasto, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Non frantumare o masticare le compresse a rilascio prolungato. Ciò potrebbe rilasciare tutto del farmaco contemporaneamente, aumentando il rischio di effetti collaterali. Inoltre, non dividere le compresse a meno che non hanno una linea di frattura e il medico o il farmacista ti dice di farlo. Ingoiare tutto o tablet spaccatura senza schiacciare o masticare. Per ridurre il rischio di effetti collaterali, il medico può iniziare direttamente a questo farmaco a una dose bassa e aumentare gradualmente la dose. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. Non interrompere l'assunzione di questo farmaco senza consultare il medico. La sua condizione potrebbe peggiorare quando il farmaco è improvvisamente fermato. Per il trattamento della pressione alta. essa può richiedere diverse settimane prima di ottenere il beneficio completo di questo farmaco. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. La maggior parte delle persone con pressione sanguigna alta non si sentono malati. Per prevenire dolori al petto, un secondo attacco di cuore, o il mal di testa. è molto importante prendere questo farmaco regolarmente come prescritto. Questo farmaco non deve essere usato per trattare il dolore toracico o emicranie quando si verificano. Utilizzare altri farmaci per alleviare gli attacchi improvvisi, come indicato dal vostro medico (per esempio, compresse di nitroglicerina poste sotto la lingua per il dolore toracico, la droga "triptani", come sumatriptan per l'emicrania). Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora (ad esempio, se i valori di pressione sanguigna di routine rimangono elevati o aumentare, se il dolore al torace o l'emicrania si verificano più spesso). Effetti collaterali Sonnolenza, vertigini. stanchezza, diarrea. e può verificarsi rallentamento del battito cardiaco. capacità sessuale Diminuzione Raramente è stata riportata. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Con alcune marche di questo farmaco, un guscio vuoto tavoletta può essere visualizzato nelle feci. Questo è innocuo. Questo farmaco può ridurre il flusso di sangue alle mani e piedi, causando loro di sentirsi freddo. Il fumo può peggiorare questo effetto. Coprirsi bene e di evitare l'uso di tabacco. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: battito cardiaco molto lento, forti capogiri, svenimenti. dita blu / piedi, problemi di respirazione, nuovo o peggioramento dei sintomi di insufficienza cardiaca (come gonfiore alle caviglie / piedi, grave affaticamento, mancanza di respiro, improvviso aumento inspiegabile / peso), mentale / umore cambia (come confusione, cambiamenti di umore, depressione ). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere metoprololo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o per altri beta-bloccanti (come atenololo, propranololo); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: alcuni tipi di problemi del ritmo cardiaco (ad esempio un battito cardiaco lento, di secondo o terzo grado blocco atrioventricolare, sindrome del seno malato), i problemi (come l'asma di respirazione , bronchite cronica, enfisema), malattie del fegato, reazioni allergiche gravi, compresi quelli che necessitano di trattamento con adrenalina, problemi di circolazione sanguigna (come il morbo di Raynaud, malattia vascolare periferica), disturbi mentali / umore (come la depressione), una malattia certo muscolo ( miastenia grave). Se hai il diabete, questo prodotto può impedire che il digiuno / peso del battito cardiaco si sentono di solito quando il livello di zucchero nel sangue scende troppo bassa (ipoglicemia). Altri sintomi di un livello di zucchero nel sangue, come vertigini e sudorazione, non sono influenzati da questa droga. 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Questo farmaco passa nel latte materno. Discutere i rischi ed i benefici con il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Un prodotto che possono interagire con questo farmaco è: fingolimod. Altri farmaci possono influenzare la rimozione del metoprololo dal vostro corpo, che possono influenzare opere come metoprololo. Gli esempi includono lumefantrina, propafenone, chinidina, antidepressivi SSRI (come la fluoxetina, paroxetina), erba di San Giovanni, tra gli altri. Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (come i prodotti per la tosse e raffreddore, la dieta aiuti, o FANS come l'ibuprofene, naproxene) perché possono contenere ingredienti che potrebbero aumentare il vostro / frequenza cardiaca pressione sanguigna o peggiorare la vostra insufficienza cardiaca. Chiedete al vostro farmacista per ulteriori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: battito cardiaco molto lento, forti capogiri, grave debolezza, svenimento, problemi di respirazione. Note Non condividere questo con altri farmaci. Parlate con il vostro medico circa i cambiamenti nello stile di vita che possono contribuire a questo lavoro farmaco migliore (come i programmi di riduzione dello stress, esercizio fisico, e cambiamenti nella dieta). Avere la pressione sanguigna e di impulso (frequenza cardiaca) controllati regolarmente durante l'assunzione di questo farmaco. Imparare a controllare la propria pressione sanguigna e del battito in casa, e condividere i risultati con il proprio medico. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, test di funzionalità epatica) può essere eseguita periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. 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Wednesday, October 12, 2016

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Tretin X Descrizione TRETIN & bull; X Gel e Crema sono utilizzati per il trattamento topico di acne vulgaris. Ogni grammo di TRETIN & bull; X gel contiene tretinoina in due forze, 0,025% (0,25 mg) o 0,01% (0,1 mg) in un veicolo di gel di idrossipropilcellulosa, idrossitoluene butilato, e alcool (denaturato con alcool tert-butil e brucine solfato) 90% w / w. Ogni grammo di TRETIN & bull; X crema contiene tretinoina in uno dei tre punti di forza, 0,1% (1 mg), 0,05% (0,5 mg), o 0,025% (0,25 mg) in un veicolo crema idrofila di acido stearico, isopropile miristato, poliossile 40 stearato, alcool stearilico, gomma xantano, acido sorbico, idrossitoluene butilato, e acqua purificata. Chimicamente, tretinoina è l'acido all-trans - retinoic. Esso ha un peso molecolare di 300,44 e ha la seguente formula di struttura: Farmacologia clinica Sebbene l'esatta modalità di azione dei TRETIN & bull; X è sconosciuta, l'evidenza attuale suggerisce che tretinoina topica diminuisce la coesione delle cellule epiteliali follicolari con diminuzione della formazione microcomedo. Inoltre, tretinoina stimola l'attività mitotica e aumento del fatturato delle cellule epiteliali follicolari che causano estrusione dei comedoni. Indicazioni e impiego TRETIN & bull; X gel e creme sono indicati per applicazione topica nel trattamento di acne vulgaris. La sicurezza e l'efficacia dell'uso a lungo termine di questo prodotto nel trattamento di altri disturbi non sono state stabilite. Controindicazioni L'uso del prodotto deve essere interrotto se si nota ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Avvertenze GEL sono infiammabili. Evitare il fuoco, fiamme o fumare durante l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori a 120 & deg; F (49 & deg; C). Precauzioni Generale Se si verifica una reazione suggerendo sensibilità o irritazione chimica, uso del farmaco deve essere interrotta. L'esposizione alla luce solare, compreso sunlamps, deve essere minimizzata durante l'uso di TRETIN & bull; X, ed i pazienti con scottature deve essere avvisato di non utilizzare il prodotto fino alla completa guarigione a causa della sensibilità accresciuta alla luce solare come risultato dell'uso di tretinoina. I pazienti che possono essere tenuti ad avere una notevole esposizione al sole a causa di occupazione e quelli con sensibilità inerenti al sole devono prestare particolare cautela. L'uso di prodotti solari e indumenti protettivi su aree trattate è consigliato quando l'esposizione non può essere evitato. meteorologici estremi, come il vento o il freddo, anche può essere irritante per i pazienti in trattamento con tretinoina. TRETIN & bull; preparati X per il trattamento dell'acne deve essere tenuto lontano dagli occhi, la bocca, angoli del naso, e le mucose. Uso topico può causare una grave eritema locale e peeling al sito di applicazione. Se il grado di warrant irritazione locale, i pazienti devono essere indirizzate ad utilizzare il farmaco meno frequentemente, interrompere l'uso temporaneo, o interrompere usare tutto. Tretinoina è stato segnalato per causare gravi irritazioni sulla pelle eczematosa e dovrebbe essere usato con la massima cautela nei pazienti con questa condizione. Interazioni farmacologiche Concomitante farmaco topico, saponi medicati o abrasivi e detergenti, saponi e cosmetici che hanno un forte effetto di essiccazione, e prodotti con alte concentrazioni di alcol, astringenti, spezie o calce deve essere usato con cautela a causa della possibile interazione con tretinoina. Particolare cautela deve essere esercitata nell'uso di preparati contenenti zolfo, resorcina, o acido salicilico con TRETIN & bull; X. Si consiglia inoltre di "riposo" pelle di un paziente fino a quando gli effetti di tali preparati regrediscono prima dell'uso di TRETIN & bull; X è iniziata. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti di fertilità In uno studio dermico 91 settimane in cui CD-1 topi sono stati somministrati 0.017% e 0,035% formulazioni di tretinoina, carcinomi a cellule squamose cutanei e papillomi nella zona di trattamento sono stati osservati in alcuni topi femmina. Una incidenza dose-correlato di tumori al fegato nei topi maschi è stato osservato a quelle stesse dosi. Le dosi massime sistemici associati alle somministrati 0,017% e 0,035% formulazioni sono rispettivamente 0,5 e 1,0 mg / kg / giorno,. Queste dosi sono due e quattro volte la dose sistemica umana massima, quando aggiustata per l'area totale della superficie corporea. Il significato biologico di questi risultati non è chiaro perché si sono verificati a dosi che hanno superato il cutanea dose massima tollerata (MTD) di tretinoina e perché erano all'interno del fondo tasso di evento naturale per questi tumori in questo ceppo di topi. Non c'è stata evidenza di potenziale cancerogeno quando 0,025 mg / kg / die di tretinoina è stato somministrato per via topica ai topi (0,1 volte la dose massima nell'uomo sistemica, rettificato per superficie corporea totale). Per scopi di confronto dell'esposizione animale all'esposizione umana sistemica, la dose massima sistemica umano è definito come 1 grammo di 0,1% TRETIN & bull; X applicata quotidianamente per una persona di 50 kg (0,02 mg tretinoina / kg di peso corporeo). Studi nei topi albini glabri suggeriscono che l'esposizione concomitante di tretinoina può aumentare il potenziale oncogeno di dosi cancerogene di UVB e UVA luce formare un simulatore solare. Questo effetto è stato confermato in uno studio successivo nei topi pigmentati, e pigmentazione scura non superare la valorizzazione del fotocarcinogenesi da 0,05% tretinoina. Nonostante l'importanza di questi studi per l'uomo non è chiaro, i pazienti devono ridurre al minimo l'esposizione alla luce solare o fonti di irradiazione ultravioletta artificiali. Il potenziale mutageno di Tretinoina è stata valutata nel test di Ames e nel topo test del micronucleo in vivo, entrambi i quali sono risultati negativi. Negli studi dermica segmento I fertilità di tretinoina nei ratti, leggero (non statisticamente significativo) diminuisce in numero di spermatozoi e motilità sono stati visti a 0,5 mg / kg / giorno (4 volte la dose sistemica massima umana regolata per superficie corporea totale), e leggera (non statisticamente significativo) aumenta il numero e la percentuale di embrioni non vitali nelle femmine trattati con 0,25 mg / kg / die sono stati osservati (2 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale) e superiore. Uno studio di settore III dermica con TRETIN & bull; X non è stata eseguita in qualsiasi specie. Nel segmento I e III segmento studi su ratti con tretinoina orale, diminuzione è stata osservata la sopravvivenza dei neonati e ritardo della crescita a dosi superiori a 2 mg / kg / die (16 volte la dose di attualità umana rettificato per superficie corporea totale). Gravidanza effetti teratogeni. Gravidanza Categoria C. tretinoina orale ha dimostrato di essere teratogeno nei ratti, topi, criceti, e primati subumani. E 'stato teratogeno e fetotossico in ratti Wistar quando somministrato per via orale o topica in dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Tuttavia, sono state riportate le variazioni in dosi teratogeni tra i vari ceppi di topi. Nella scimmia cynomolgus, che metabolicamente è più vicino agli esseri umani per tretinoina rispetto alle altre specie esaminate, sono state osservate malformazioni fetali sono stati segnalati a dosi di 10 mg / kg / giorno o superiore, ma nessuno a 5 mg / kg / giorno (83 volte le dose massima sistemica umana rettificato per superficie corporea totale), anche se l'aumento variazioni scheletriche sono stati osservati a tutte le dosi. Un aumento dose-correlato di mortalità embrionale e l'aborto è stato segnalato. Risultati simili sono stati riportati anche nei macachi codino. Tretinoina topica nei test di teratogenicità su animali ha generato risultati equivoci. Ci sono prove di teratogenicità (abbreviato o la coda attorcigliata) di tretinoina topica in ratti Wistar a dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Anomalie (omero: corta 13%, piegata 6%, os parietale non completamente ossificata 14%) sono stati segnalati anche quando 10 mg / kg / die è stato applicato per via topica. Ci sono altri rapporti di coniglio bianco New Zealand dosi superiori a 0,2 mg / kg / die somministrati (3,3 volte la dose sistemica massima umana aggiustati per superficie corporea totale) di un aumento dell'incidenza di testa a cupola e idrocefalo, tipiche di retinoidi indotta malformazioni fetali in questa specie. Al contrario, diversi studi su animali ben controllati hanno dimostrato che tretinoina per via cutanea applicata può essere fetotossici, ma non eccessivamente teratogeno in ratti e conigli a dosi rispettivamente di 1,0 e 0,5 mg / kg / die, (8 volte la dose sistemica massima umana regolata per superficie corporea totale in entrambe le specie). Con l'uso diffuso di qualsiasi farmaco, un piccolo numero di segnalazioni di difetti alla nascita associati temporalmente con la somministrazione del farmaco sarebbe previsto solo per caso. Sono stati segnalati Trenta casi umani di malformazioni congenite associate temporalmente nel corso di due decenni di uso clinico di tretinoina. Anche se nessun modello preciso di teratogenicità e nessuna associazione causale è stata stabilita da questi casi, cinque dei rapporti descrivono la rara nascita difetto di categoria holoprosencephaly (difetti connessi con lo sviluppo della linea mediana incompleta del prosencefalo). Il significato di queste segnalazioni spontanee in termini di rischio per il feto non è noto. effetti non teratogeni: Tretinoina topica ha dimostrato di essere fetotossici nei conigli quando somministrato 0,5 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). tretinoina orale ha mostrato di essere fetotossici, causando variazioni scheletriche e aumento della morte intrauterina nei topi quando somministrato 2,5 mg / kg / giorno (20 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Tretinoina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando TRETIN & bull; X è utilizzato da una donna che allatta. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Usa Geriatric La sicurezza e l'efficacia in una popolazione geriatrica non sono state stabilite. Gli studi clinici di tretinoina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondano in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. Reazioni avverse La pelle di alcuni individui sensibili può diventare eccessivamente rosso, edematoso, vesciche o in crosta. Se si verificano questi effetti, il farmaco deve essere interrotto o fino al ripristino della integrità della pelle, o il farmaco deve essere regolata ad un livello il paziente può tollerare. La vera allergia da contatto al Tretinoina topica è raramente incontrato. iper - o ipopigmentazione temporanea è stata segnalata con ripetuti applicazione di un preparato tretinoina. Alcuni individui sono stati segnalati per aver accresciuto la sensibilità alla luce del sole, mentre sotto trattamento con tretinoina. Ad oggi, tutti gli effetti negativi della tretinoina sono risultati reversibili dopo interruzione della terapia (vedere Dosaggio e sezione amministrativa). sovradosaggio Se il farmaco viene applicato eccessivamente, senza risultati più rapidi o migliori si ottengono e marcati arrossamento, desquamazione, o potrebbero verificarsi disagi. ingestione orale del farmaco può portare agli stessi effetti collaterali come quelli associati con eccessiva assunzione orale di vitamina A. Dosaggio e Amministrazione TRETIN & bull; X gel o crema deve essere applicato una volta al giorno, prima di ritirarsi, per la pelle in cui compaiono lesioni dell'acne, utilizzando sufficiente a coprire l'intera area interessata alla leggera. Gel: risultati applicativi eccessivi di "pilling" del gel, che minimizza il rischio di sovra-applicazione da parte del paziente. L'applicazione può causare una sensazione transitoria di calore o un leggero bruciore. Nei casi in cui è stato necessario interrompere temporaneamente la terapia o per ridurre la frequenza delle applicazioni, la terapia può essere ripresa o la frequenza di applicazione aumentata quando i pazienti diventano in grado di tollerare il trattamento. Alterazioni di veicoli, concentrazione del farmaco, o la frequenza di somministrazione devono essere attentamente monitorati da un'attenta osservazione della risposta terapeutica clinica e tollerabilità cutanea. Durante le prime settimane di terapia, si può verificare un aggravamento apparente di lesioni infiammatorie. Ciò è dovuto all'azione del farmaco su profonde, lesioni inediti e non deve essere considerata una ragione per interrompere la terapia. risultati terapeutici devono essere notati dopo due o tre settimane, ma più di sei settimane di terapia può essere richiesto prima che gli effetti benefici definiti sono visti. Una volta che le lesioni dell'acne hanno risposto in modo soddisfacente, può essere possibile mantenere il miglioramento applicazioni meno frequenti, o altre forme di dosaggio. I pazienti trattati con TRETIN & bull; preparati X possono usare cosmetici, ma le zone da trattare devono essere puliti a fondo prima di applicare il farmaco (vedi Precauzioni). Come dotazione TRETIN & bull; X è un marchio registrato di Triax Pharmaceuticals, LLC. Prodotto per Triax Pharmaceuticals, LLC Cranford, NJ 07016 Con DPT Laboratories, San Antonio, TX 78215 535F402 Rev. 04/06 TRETIN-X & reg; tretinoina Gel, Crema Solo per uso esterno. Non Per oftalmico Usa. Solo Rx Istruzioni per il paziente trattamento dell'acne Importante Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. QUESTO FOGLIO vi racconta TRETIN-X ACNE TRATTAMENTO come prescritto dal proprio medico. QUESTO PRODOTTO DEVE ESSERE usato solo conformemente alla istruzioni del medico, e non dovrebbe essere applicato ad altre zone del corpo o ad altre crescite o lesioni. LA SICUREZZA A LUNGO TERMINE E efficacia di questo prodotto in altri disturbi non sono state valutate. SE AVETE DOMANDE, assicuratevi di chiedere al vostro medico. TRETIN-X GEL sono infiammabili. Evitare il fuoco, fiamme o fumare durante l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori a 120 & deg; F (49 & deg; C). Gli effetti del sole sulla pelle. Come sapete, la sovraesposizione alla luce solare o la luce del sole artificiale di una lampada abbronzante può causare scottature. L'eccessiva esposizione al sole per molti anni può provocare l'invecchiamento precoce della pelle e persino il cancro della pelle. Le possibilità di questi effetti si verificano variano a seconda del tipo di pelle, il clima e la cura per evitare la sovraesposizione al sole. La terapia con TRETIN-X può rendere la pelle più sensibili alle scottature e altri effetti negativi del sole, l'esposizione in modo non protetto alla luce solare naturale o artificiale dovrebbe essere ridotto al minimo. Gli esami di laboratorio. Quando i topi di laboratorio sono esposti alla luce solare artificiale, spesso sviluppano tumori della pelle. Questi tumori luce solare indotta possono apparire più rapidamente e in numero maggiore se il mouse viene anche topicamente trattato con l'ingrediente attivo in TRETIN-X, tretinoina. In alcuni studi, in condizioni diverse, tuttavia, quando i topi trattati con TRETIN-X sono stati esposti a luce solare artificiale, l'incidenza e la velocità di sviluppo di tumori della pelle è stata ridotta. Non ci sono prove a data TRETIN-X da solo causare lo sviluppo di tumori della pelle sia in animali da laboratorio o esseri umani. Tuttavia, le indagini in questo settore stanno continuando. Usare cautela al sole. Quando al di fuori, anche nei giorni nebbiosi, le aree trattate con TRETIN-X devono essere protetti. Una protezione solare efficace deve essere utilizzato ogni volta che si è fuori (consultare il proprio medico per una raccomandazione di un livello di SPF, che vi fornirà il necessario livello di protezione). Per l'esposizione al sole prolungata, indumenti protettivi, come un cappello, dovrebbe essere indossato. Non utilizzare lampade solari artificiali mentre si sta utilizzando TRETIN-X. Se non diventare abbronzati, interrompere la terapia con TRETIN-X fino a quando la pelle ha recuperato. Evitare l'esposizione eccessiva al vento o freddo. Estremi del clima tendono a seccare o bruciare la pelle normale. La pelle trattata con TRETIN-X può essere più vulnerabili a questi estremi. Il medico può consigliare il modo di gestire il trattamento di acne in tali condizioni. Possibili problemi. La pelle di alcuni individui sensibili può diventare eccessivamente rossa, gonfia, vesciche o in crosta. Se si verificano irritazione grave o persistente, sospendere l'uso di TRETIN-X e consultare il medico. Ci sono state segnalazioni che, in alcuni pazienti, aree trattate con TRETIN-X sviluppato un temporaneo aumento o diminuzione della quantità di pigmento della pelle (colore) presenti. Il pigmento in queste aree è tornato alla normalità sia quando la pelle è stato permesso di adattarsi alle TRETIN-X o la terapia è stata interrotta. Utilizzare altri farmaci solo su consiglio del medico curante. Solo il medico sa quali altri farmaci possono essere utili durante il trattamento e li raccomanderà a voi, se necessario. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Inoltre, si dovrebbe evitare di preparazioni che potrebbero asciugare o irritare la pelle. Queste preparazioni possono includere alcuni astringenti, prodotti da bagno contenenti alcool, spezie o calce, o certe saponi medicati, shampoo e soluzioni permanenti per capelli. Non permettere a nessuno di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare altri farmaci con TRETIN-X che non sono raccomandato dal medico. I farmaci che avete usato in passato potrebbero causare arrossamento inutili o peeling. Se sei incinta, pensa di gravidanza o sta allattando un bambino: Non sono stati condotti studi sugli esseri umani per stabilire la sicurezza di TRETIN-X nelle donne in gravidanza. Se sei incinta, pensa di essere incinta, o sta allattando, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. E mentre si è in TRETIN-X TERAPIA Usa un sapone delicato e non medicati. Evitare lavaggi frequenti e lavaggio dura. L'acne non è causata da sporcizia, quindi non importa quanto duramente si macchia, non si può lavare via. Lavaggio troppo spesso o lavaggio troppo grosso modo possono a volte effettivamente rendere la vostra acne peggio. Lavare la pelle delicatamente con un lieve, sapone blando. Due o tre volte al giorno dovrebbe essere sufficiente. pelle Pat con un asciugamano. Lasciate che il viso asciutto 20-30 minuti prima di applicare TRETIN-X. Ricordate, irritazione eccessivo come sfregamento, troppo lavaggio, l'uso di altri farmaci non suggerito dal medico, ecc può peggiorare la vostra acne. COME USARE TRETIN-X Per ottenere i migliori risultati con la terapia TRETIN-X, è necessario utilizzare correttamente. Dimenticate le istruzioni fornite per gli altri prodotti e i consigli di amici. Basta attenersi al piano speciale che il medico ha predisposto per voi e di essere paziente. Ricordate, quando TRETIN-X viene utilizzato correttamente. molti utenti vedono un miglioramento di 12 settimane. ANCORA, SEGUIRE LE ISTRUZIONI - PAZIENTE - NON avviare e interrompere la terapia sul proprio - SE AVETE DOMANDE, si rivolga al medico. Per facilitare l'utilizzo del farmaco in modo corretto, mantenere queste semplici istruzioni in mente. Applicare TRETIN-X una volta al giorno prima di coricarsi, o come indicato dal vostro medico. Il medico può consigliare, soprattutto se la pelle è sensibile, che si avvia la terapia mediante l'applicazione di TRETIN-X ogni altra notte. In primo luogo, lavare con un sapone delicato e asciugare la pelle delicatamente. WAIT 20 a 30 minuti prima di applicare FARMACI; è importante per la pelle sia completamente asciutta per minimizzare irritazione possibile. E 'meglio non usare più che la quantità suggerita dal medico o di applicare più frequentemente di incaricato. Troppo può irritare la pelle, i farmaci rifiuti e non darà più veloce o risultati migliori. Tenere il farmaco lontano dagli angoli del naso, la bocca, gli occhi, e le ferite aperte. Stendere lontano da queste zone in sede di applicazione. TRETIN-X Cream: Spremere circa mezzo pollice o meno del farmaco sulla punta del dito. Anche se questo dovrebbe essere sufficiente per tutta la faccia, dopo una certa esperienza con il farmaco si possono trovare avete bisogno di un po 'più o meno a fare il lavoro. Il farmaco deve diventare invisibile quasi immediatamente. Se è ancora visibile, si utilizza troppo. Coprire l'area interessata leggermente con crema TRETIN-X di primo tamponando sulla fronte, mento e guance, poi diffonderla su tutta l'area interessata. Smooth delicatamente nella pelle. TRETIN-X Gel: Spremere circa mezzo pollice o meno del farmaco sulla punta del dito Mentre che dovrebbe essere sufficiente per tutta la faccia, dopo una certa esperienza con il farmaco si possono trovare avete bisogno di un po 'più o meno a fare il lavoro. Il farmaco deve diventare invisibile quasi immediatamente. Se è ancora visibile, o se sfaldamento secca si verifica dal gel in un minuto o giù di lì, si sta utilizzando troppo. Coprire l'area interessata con il gel leggermente TRETIN-X di primo tamponando sulla fronte, mento e guance, poi diffonderla su tutta l'area interessata. Smooth delicatamente nella pelle. Si consiglia di applicare una crema idratante o una crema idratante con filtro solare che non aggravare la vostra acne (noncomedogenic) ogni mattina dopo si lava. COSA ASPETTARSI CON IL NUOVO TRATTAMENTO TRETIN-X funziona in profondità la pelle e questo richiede tempo. Non è possibile effettuare il lavoro TRETIN-X più velocemente mediante l'applicazione di più di una dose ogni giorno, ma una quantità eccessiva di TRETIN-X può irritare la pelle. Essere pazientare. Ci può essere qualche disagio o peeling durante i primi giorni di trattamento. Alcuni pazienti notano anche che la loro pelle comincia ad assumere un rossore. Queste reazioni non accadono a tutti. Se lo fanno, è solo la pelle regolando a TRETIN-X e questo di solito scompare entro due-quattro settimane. Queste reazioni di solito possono essere minimizzati seguendo attentamente le istruzioni. Qualora gli effetti diventare eccessivamente fastidioso, consultare il medico. Da tre a sei settimane, alcuni pazienti notano una comparsa di nuove macchie (papule e pustole). In questa fase è importante continuare a utilizzare TRETIN-X. Se TRETIN-X sta per avere un effetto benefico per voi, si dovrebbe notare un continuo miglioramento nel tuo aspetto dopo 6 a 12 settimane di terapia. Non scoraggiatevi se si vede alcun miglioramento immediato. Non interrompa il trattamento ai primi segni di miglioramento. Una volta che l'acne è sotto controllo si dovrebbe continuare a regolare applicazione di TRETIN-X fino a quando il medico incarica altrimenti. SE AVETE DOMANDE Tutte le domande di carattere medico dovrebbero essere prese con il proprio medico. Per ulteriori informazioni su TRETIN-X, chiamare il nostro numero verde: 1-800-978-5060. Chiama 9:00-05:00 Eastern Time, Lunedi al Venerdì. Prodotto per Triax Pharmaceuticals, LLC, Cranford, NJ 07016 da DPT Laboratories, San Antonio, TX 78215 535F402 Rev 04/06 PANNELLO visualizzazione primaria - TRETIN & bull; X Gel 0,01%